Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное применение экспериментального препарата для лечения COVID-19 Sotrovimab (VIR-7831) производства британской фармацевтической компании GSK и ее американского партнера Vir Biotechnology. Об этом информирует Сегодня со ссылкой на сообщение на сайте FDA, передает портал PromPolitInform.
«Sotrovimab относится к классу препаратов, называемых моноклональными антителами, которые имитируют естественные антитела, которые организм вырабатывает для борьбы с инфекцией», – рассказали в регуляторе.
Новый препарат разрешен для лечения COVID-19 у взрослых пациентов и подростков в возрасте от 12 лет и старше, вес которых превышает 40 кг.
При этом лекарство нельзя использовать для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19, которые нуждаются в кислородной терапии. Оно разрешено только для случаев легкой и средней тяжести.
На данный момент в США уже зарегистрированы два препарата с аналогичным принципом действия. Один из них – от Regeneron Pharmaceuticals, которым лечили от коронавируса бывшего президента США Дональда Трампа.
